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當前位置:首頁產品中心細胞株人源細胞系HUH7.5人肝癌細胞系

HUH7.5人肝癌細胞系
產品簡介:

HUH7.5人肝癌細胞系
該細胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

產品型號:

更新時間:2024-07-28

廠商性質:經銷商

訪問量:977

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產品介紹

HUH7.5人肝癌細胞系

【細胞縮寫】    HuH-7細胞

    【細胞名稱】    HuH-7(人肝癌細胞)

    【背景資料】    據說產甲胎蛋白,胰酶α抗體,血漿銅藍蛋白,纖維蛋白原,纖維粘連蛋白等。

    【細胞消化時注意把握消化時間,消化不夠會導致吹打細胞時造成損傷,一般消化時間是2-3分鐘,但以鏡檢時大部分細胞縮回球形為準,一般2次即可將細胞吹打下來,消化不夠進行細胞吹打易損傷細胞。細胞系的凍存液配方:90%FBS+10%DMSO,貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)】    細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建系

    【代次】    P4

    【規(guī)格】    復蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

    【細胞數】    1*10(6)

    【生物安全級別】    1

    【生物體】    人

    【組織來源】    肝

    【細胞形態(tài)】    上皮細胞樣

    【細胞特性】    貼壁

    【特別注意:如使用公共實驗室或者初次接觸細胞培養(yǎng),建議添加雙抗培養(yǎng),貼壁細胞收到當天切忌立刻消化,請將細胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進行傳代培養(yǎng),如果細胞為貼壁細胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現增值而是繼續(xù)脫落死亡,請及時聯系實驗室技術人員會跟進解決】 

    【細胞】    細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

    【培養(yǎng)條件】    詳見細胞說明書

    【傳代方法】    建議1:2-1:3 兩天換液一次

    【凍存條件】    詳見細胞說明書

    【主要文獻】    請具體查閱相關發(fā)表文章

HUH7.5人肝癌細胞系

傳代操作步驟:

一、貼壁細胞傳代

1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內。

2.吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞。

3.加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用。

4.用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡。

5.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。

二、懸浮細胞傳代

1.將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min。

2.棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液。

3.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

培養(yǎng)的過程中,經常見到黑色的顆?;蛐『邳c,這種情況是怎么引起的呢?該怎么避免呢?原因:

黑點,大概有細胞本身帶的,環(huán)境有的,還有人身上帶進細胞間的,還有就是血清和培養(yǎng)基

1、如果小黑點有增殖趨勢,那么就有可能是污染了,需要處理;

2、如果小黑點沒有增殖趨勢,且不影響細胞生長,也不影響實驗的話,則可能

 a、是“黑膠蟲”,黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物,本身就存在爭議。有人認為是從血清中來的一種原蟲,也有人認為是細菌,或是真菌,也有人認為是血清中的蛋白的結晶。“黑膠蟲”可寄生于動物細胞,也可以生存于培養(yǎng)基中,依靠細胞和培養(yǎng)基中的營養(yǎng)為生,并隨細胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細胞競爭性生長,開始時對細胞并沒有什么影響,但當黑膠蟲的數量多到一定程度的時候, 細胞生長就會受到影響直至死亡,嚴重影響了科研活動的開展和進行。以前(這個至少是10年以前),很多實驗室在養(yǎng)細胞時用國產血清,那時的血清可能質量不過關,有所謂的“黑膠蟲”,但是也沒有明確的鑒定。但是現在的血清,即使國產的,產品里這種現象就少見了。

 b、是細胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗運動。

 c、是核糖體,也可能是雜質ZYC3153    人腎母細胞瘤細胞    SK-NEP-1    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3154    人腎透明細胞腺癌細胞    786-O [786-0]    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3155    人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞    Caki-1    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3156    人腎細胞腺癌細胞    ACHN    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3157    人子宮內膜腺癌細胞    HEC-1-A    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3158    人絨毛膜癌細胞    JEG-3    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3159    人臍靜脈細胞融合細胞    EA.ZY926    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3160    人膀胱癌細胞    5637    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3161    人輸尿管上皮永生化細胞    SV-HUC-1    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3162    人滑膜肉瘤細胞    SW 982 [SW-982, SW982]    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3163    人膀胱移行細胞癌細胞    T24    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3164    人T淋巴細胞白血病細胞    HuT 78    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3165    人結直腸腺癌細胞    COLO 320DM     形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 

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